机译:NPHS2在阿塞拜疆儿童中抗类固醇肾病综合征的儿童NPHS2基因突变
机译:稀土:耐甾体肾病综合征中的NPHS2基因:伊朗西南儿童(患病率),临床历程和可变谱
机译:印尼儿童类固醇抵抗性肾病综合征的NPHS2基因突变和多态性。
机译:在患有类固醇抵抗性肾病综合征的非洲裔美国儿童中,NPHS2突变的患病率较低。
机译:对特发性肾病综合征的新洞察:基于泌尿前的策略
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:非洲裔美国儿童类固醇抵抗性肾病综合征的NPHS2突变患病率较低
机译:NPHS2基因突变和印度尼西亚儿童具有类固醇肾病综合征的细胞突变和多态性