...
机译:间质4Q缺失综合征,包括NR3C2导致伪型蛋白痢
Chromosomal microarrayDeletion syndromeNR3C2Pseudohypoaldosteronism4q– syndrome;
机译:间质4Q缺失综合征,包括NR3C2导致伪型蛋白痢
机译:“ Opitz C综合征和伪性醛固酮增多症”是由染色体4q缺失引起的。
机译:间质性删除9号染色体,int del(9)(9q22.31-q31.2),包括引起多发性基底细胞痣综合征和Robinow / brachydactyly 1综合征的基因。
机译:关于多重插入/删除纠错码的有序校正子
机译:Tbx1在22q11.2删除和复制综合征小鼠模型中的遗传功能。
机译:间质4Q缺失综合征包括NR3C2导致伪型蛋白痢
机译:多个先天性异常,包括具有间隙缺失的男孩的Rieger眼睛畸形(4)(Q25 - > Q27)中的次要缺失,其正常父亲的平衡插入:单倍型功能不全导致Rieger畸形的证据。