机译:先天性异常患者对比较基因组杂交(CGH)微阵列检测染色体21的拷贝数变化研究
CNVCXADRChromosome 21DYRK1AGenotypephenotype associationMicroarray;
机译:通过阵列比较基因组杂交检测患有多个先天性异常,畸形颅面特征和发育延迟的患者中的染色体16p13.3的复杂基因组重排
机译:精子DNA的阵列比较基因组杂交(CGH)分析,以检测不育男性特发性无精症的拷贝数变异
机译:通过基于阵列的比较基因组杂交分析检测到日本智力低下患者X染色体上的拷贝数变异。
机译:比较基因组杂交(CGH)数据中扩增子结构的拓扑分析:在ERBB2 / HER2 / NEU扩增肿瘤中的应用
机译:基于隐马尔可夫模型的程序比较,用于检测阵列比较基因组杂交数据中的拷贝数变异。
机译:比较基因组杂交(CGH)芯片检测先天性异常患者21号染色体拷贝数变化的研究
机译:基于微阵列的先天异常新生儿比较基因组杂交分析:染色体失衡检测