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机译:由于罗马尼亚的C1抑制剂缺乏症遗传性血统,第一个国家研究,诊断和治疗挑战
AngioedemaDiagnostic ErrorsHereditaryRomania;
机译:由于C1抑制剂缺乏克罗地亚儿科患者的缺陷血型血统,第一全国研究,诊断和预防挑战
机译:C1抑制剂缺乏导致的遗传性血管内血肿中的重组人C1抑制剂的疗效和安全性评价
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机译:蠕虫治疗遗传性血统血统:一种基于新型治疗选择的理论模型
机译:筛选天然产物对激肽释放酶激肽系统的影响:遗传性血管性水肿治疗的潜在影响。
机译:克罗地亚小儿患者的C1抑制剂缺乏导致遗传性血管性痴呆-全国性的首次研究诊断和益生性挑战
机译:由于克罗地亚小儿患者的C1抑制剂缺乏遗传性血统,第一全国研究,诊断和预防挑战