机译:新的TBX5失去功能突变有助于先天性心脏缺陷和房室块
Bicuspid aortic valveMolecular geneticsTranscription factorArrhythmiaReporter gene analysis;
机译:ISL1失去功能突变有助于先天性心脏缺陷
机译:MEF2C功能丧失突变导致先天性心脏病
机译:GATA4突变导致人类先天性心脏缺陷并显示与TBX5的相互作用
机译:HCN和SCN5A通道突变:对整个小鼠心脏的异质计算机模型中房室结传导受损的影响
机译:非综合征性房室间隔缺损:初次修复后左房室瓣膜置换的精确定义,相关危险因素和预后因素。
机译:MEF2C功能丧失突变导致先天性心脏病
机译:新的 Tbx5 i>功能丧失突变有助于先天性心脏缺损和房室间块