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机译:新的 Tbx5 i>功能丧失突变有助于先天性心脏缺损和房室间块
Yan Zhang; Yu-Min Sun; Ying-Jia Xu; Cui-Mei Zhao; Fang Yuan; Xiao-Juan Guo; Yu-Han Guo; Chen-Xi Yang; Jia-Ning Gu; Qi Qiao; Jun Wang; Yi-Qing Yang;
机译:新的TBX5失去功能突变有助于先天性心脏缺陷和房室块
机译:ISL1失去功能突变有助于先天性心脏缺陷
机译:MEF2C功能丧失突变导致先天性心脏病
机译:HCN和SCN5A通道突变:对整个小鼠心脏的异质计算机模型中房室结传导受损的影响
机译:非综合征性房室间隔缺损:初次修复后左房室瓣膜置换的精确定义,相关危险因素和预后因素。
机译:生长分化因子-1(GDF1)的功能丧失突变与人类的先天性心脏病相关。
机译:先天性心脏病手术治疗后儿童异位心动过速的诊断方法:使用药物鉴定房室离解为心电图(OPTIONS)
机译:用于鉴定NKX2,5,CFC1,GATA4基因编码部分的核苷酸序列和与ORPHAN单基因病理相关的识别突变的一组合成寡核苷酸
机译:与先天性心脏病相关的肺动脉高压中BMPR2突变
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