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机译:显然FGFR2中的同义替换会影响拼接并导致轻度Crouzon综合征
机译:Crouzon和Pfeiffer综合征中的FGFR2剪接位点突变:两种新的变异
机译:通过鉴定成纤维细胞生长因子受体2基因(FGFR2)的点突变,可将临床上轻度,非典型和老年的颅面部综合征诊断为Crouzon综合征。
机译:遗传的FGFR2突变增加了成骨基因的表达并导致了Crouzon综合征
机译:Crouzon综合征的遗传和表观遗传方面
机译:使用Photovoice探索克罗祖综合症成年人的生活质量指标。
机译:显然FGFR2中的同义取代影响剪接并导致轻度的Crouzon综合征
机译:显然,FGFR2中的同义取代影响剪接并导致轻度的克鲁佐氏综合征。