Therapie rezidivierter B-Zell-Leuk?mien und Lymphome: ?Beginn einer neuen ?ra“

摘要

Ende August dieses Jahres sind erstmals CAR-T-Zellen (?chimeric antigen receptor T cells“) in Europa zugelassen worden. Eines der beiden Produkte ist Tisagenlecleucel von Novartis. Die Zulassung von Tisagenlecleucel gilt für die Therapie von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen (bis 25 Jahre) mit rezidivierter oder therapierefrakt?rer akuter lymphatischer B-Zell-Leuk?mie (r/r ALL) sowie von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refrakt?rem diffus gro?zelligen B-Zell-Lymphom nach mindestens 2 systemischen Behandlungslinien.