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Simple Synthesis of Modafinil Derivatives and Their Anti-inflammatory Activity

机译:莫达非尼衍生物的简单合成及其抗炎活性

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摘要

Simple synthesis of modafinil derivatives and their biological activity are described. The key synthetic strategies involve substitution and coupling reactions. We determined the anti-inflammatory effects of modafinil derivatives in cultured BV2 cells by measuring the inhibition of nitrite production and expression of iNOS and COX-2 after LPS stimulation. It was found that for sulfide analogues introduction of aliphatic groups on the amide part (compounds 11a–d) resulted in lower anti-inflammatory activity compared with cyclic or aromatic moieties (compounds 11e–k). However, for the sulfoxide analogues, introduction of aliphatic moieties (compounds 12a–d) showed higher anti-inflammatory activity than cyclic or aromatic fragments (compounds 12e–k) in BV-2 microglia cells.
机译:描述了莫达非尼衍生物的简单合成及其生物学活性。关键的合成策略涉及取代和偶联反应。我们通过测量LPS刺激后亚硝酸盐产生的抑制以及iNOS和COX-2的表达来确定莫达非尼衍生物在培养的BV2细胞中的抗炎作用。已经发现,对于硫化物类似物,在酰胺部分(化合物11a-d)上引入脂肪族基团,与环状或芳香族部分(化合物11e-k)相比,具有较低的抗炎活性。但是,对于亚砜类似物,在BV-2小胶质细胞中,脂族部分(化合物12a-d)的引入显示出比环状或芳族片段(化合物12e-k)更高的抗炎活性。

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    《Molecules》 |2012年第9期|共13页
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  • 中图分类 有机化学;
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