机译:Stargardt病巴西患者中的新型复杂ABCA4等位基因:基因型??表型相关。
allelesgenesstargardt's diseasegenotype-phenotype associationssegregation analysisfamily;
机译:巴西患者的新型复合ABCA4等位基因患者疾病:基因型 - 表型相关性
机译:由于新的ABCA4缺失插入变体引起剪接缺陷,Pseudominant Stargardt患者中的表型基因型相关性
机译:与迟发性Stargardt疾病表型相关的新型ABCA4突变:亚型等位基因。
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机译:Leber遗传性视神经病变和Stargardt病的综述:遗传咨询员在应对这两种疾病时的舒适度
机译:由于新的ABCA4缺失插入变异导致剪接缺陷的假性优势Stargardt病谱系中的表型与基因型相关性
机译:由于新的ABCA4缺失插入变体引起剪接缺陷,Pseudominant Stargardt患者中的表型基因型相关性