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机译:使用多重液滴数字PCR筛选22q11.2缺失综合征的新生儿血点
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机译:通过液滴数码PCR映射具有22Q11.2删除综合征的个人中的删除端点
机译:多重液滴数码PCR的新生儿筛查,诊断和脊柱肌萎缩的载体测试
机译:使用快液相色谱法测定酶活性测定的复用:新生儿筛选应用
机译:Tbx1在22q11.2删除和复制综合征小鼠模型中的遗传功能。
机译:通过液滴数字PCR绘制22q11.2缺失综合征个体的缺失终点图
机译:使用多重液滴数码PCR筛选22Q11.2删除综合征的新生儿血斑