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机译:通过Baeyer-Villiger产品的反内酯化轻松合成高度取代的¥?-丁内酯
机译:取代的炔醇与铬的烷氧基卡宾配合物的反应:轻松合成取代的α,β-不饱和-γ-丁内酯
机译:使用稳健的镰刀菌性lactonase轻松合成对映体4取代的2-羟基4-丁内酯
机译:封面图片:对映选择性的铵ylide介导的高罐合成高度取代的γ-丁内酯(ADC。合成。催留。12/2020)
机译:SMI2-介导的γ-丁内酯的高映射性合成
机译:通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮,并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体,并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译:单个氨基酸的取代逆转了抗菌素戊内酯生物合成中的拜尔-维利格单加氧酶PntE的区域特异性。
机译:P -substited Tris(2-吡啶基甲基)胺作为高活性ATRP催化剂的配体:容易合成和表征
机译:用于制备取代的阿米替林类似物的异哌嗪和中间体的全合成:取代的二苯并环辛三烯和二苯并环庚三烯的简易途径