首页> 外文期刊>Journal of the Grodno State Medical University. >СЛУЧАЙ СИНДРОМА ПАРКСА ВЕБЕРА-РУБАШОВА
【24h】

СЛУЧАЙ СИНДРОМА ПАРКСА ВЕБЕРА-РУБАШОВА

机译:PARKS WEBER-RUBASHOV综合征的情况

获取原文
           

摘要

В статье представлен клинический случай врожденной артериовенозной дисплазии – синдрома Паркса Вебера-Рубашова правой нижней конечности. Описаны особенности его клинической картины и трудности диагностики. Подчеркивается, что синдром Паркса Вебера-Рубашова относится к редко встречаемым врожденным заболеваниям сосудистой системы, в ряде случаев с отсутствием типичных для него клинических проявлений и сочетающийся с другой патологией вен. Оптимальным методом диагностики данного синдрома является рентгеноконтрастная артериография. В качестве радикального метода его лечения обоснована операция открытого разобщения артериовенозных фистул.
机译:这篇文章介绍了先天性动静脉发育不良的临床案例-右下肢的帕克斯韦伯-鲁巴绍夫综合征。描述了他的临床特征和诊断的困难。需要强调的是,帕克斯·韦伯-鲁巴绍夫综合征是指一种罕见的先天性血管系统疾病,在某些情况下缺乏典型的临床表现,并伴有其他静脉病理。诊断这种综合征的最佳方法是不透射线的动脉造影。开放性动静脉瘘的分离手术被认为是治疗该病的一种根本方法。
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号