机译:由于新的TMPRSS6基因突变,除多态性与易感性高铁性贫血相关的多态性外,同卵双生的铁难治性铁缺乏性贫血
机译:TMPRSS6基因的一种新型纯合的非义突变(P.Y78 *)导致两次兄弟姐妹铁难以致铁缺乏贫血(Irida)
机译:患有铁难治性铁缺乏症贫血的日本女性中TMPRSS6基因的新型错义突变。
机译:一名患有铁难治性铁缺乏症贫血的日本女性中TMPRSS6基因的新型错义突变
机译:开发一项信息技术以控制和预防王KLAIKAWHWON学校中小学生的铁缺乏和铁缺乏性贫血的参与行动研究:通过泰国的卫星站进行长距离学习
机译:温哥华8--26个月大婴儿的铁状况以及铁缺乏性贫血风险的社会文化/饮食预测指标。
机译:由于新的TMPRSS6基因突变除多态性与高铁易感性高铁症患者相关外在同卵双生子中的铁难治性铁缺乏性贫血
机译:除新的TMPRSS6基因突变外,同卵双生子中的铁难治性铁缺乏性贫血,以及与高铁性贫血易感性相关的多态性