机译:删除18号染色体Del(18p)综合征的短臂
机译:家族性18号染色体的中心周围倒置:dup(18p)/ del(18q)或dup(18q)/ del(18p)重组染色体杂合的患者的行为异常。
机译:一名具有18p缺失综合征的13岁女孩,表现出特纳综合征样临床特征,包括身材矮小,手蹼短,后发线低,眼睑浮肿和肘部抬高角度
机译:一个13岁的女孩,18p缺失综合征呈现特纳综合征样临床特征,近地上的临床特征,短蹼,低发线,浮肿的眼睑和柔软的肘部携带角度增加
机译:与桃树短的染色体区域短暂综合征
机译:18p染色体突变的鉴定,验证和表征,这是引起肌阵挛性肌张力障碍的原因。
机译:间质性删除第18号染色体的长臂del(18)(q12.2q21.1):报告3例具有轻度表型的常染色体缺失。
机译:删除18号染色体短臂,Del(18p)综合征