机译:扩展烟酰胺核苷酸转氢酶(NNT)突变的表型谱,并使用全外显子组测序发现潜在的疾病修饰因子
机译:NNT编码烟酰胺核苷酸转氢酶的突变导致家族性糖皮质激素缺乏症
机译:人烟酰胺核苷酸转氢酶(NNT)的三维模型及其致病变异的序列结构分析
机译:哺乳动物NADH:泛醌氧化还原酶(复合体I)和烟酰胺核苷酸转氢酶(Nnt)一起调节线粒体H_2O_2的产生,暗示它们在疾病(尤其是癌症)中的作用
机译:在原发性疾病突变的表型表现中的修饰基因。
机译:烟酰胺核苷酸转氢酶(NNT)中的突变引起家族性糖皮质激素缺乏
机译:NNT中的突变编码烟酰胺核苷酸转氢酶引起家族性糖皮质激素缺乏