机译:新型合成的2,5-二取代-1,3,4-恶二唑衍生物的生物评价
机译:大鼠胸主动脉中2,5-二取代-1,3,4-恶二唑衍生物的内皮依赖性血管舒张活性的独立机制-体外和分子对接研究
机译:合成的新型2,5-二取代-1,3,4-恶二唑衍生物的抗链活性
机译:一系列2,5-二取代-1,3,4-恶二唑衍生物作为生物潜在化合物的定量结构活性关系(QSAR)研究
机译:3,5-二取代的-1,2,4-二唑胺含3-吡唑基团的合成和生物活性
机译:I.角质素,自身霉素和相关结构衍生物的全合成和生物学评估。二。双链酰胺A的立体化学类似物的合成和生物学评价
机译:134-恶二唑衍生物作为有效抗氧化剂和STAT3抑制剂的药代动力学评估分子对接和体外生物学评估
机译:新型2,5-二取代-1,3,4-恶二唑衍生物通过p53介导的内在途径诱导HepG2细胞凋亡