新型2,5-取代-1,3,4-噻二唑衍生物的合成与杀菌活性

摘要

根据活性亚结构拼接原理,以2,2-二氟-1,3-苯并二噁茂为起始原料,合成了9个结构新颖的2,5-取代-1,3,4-噻二唑衍生物(I1～I9),其结构经1H NMR,13C NMR,19F NMR,MS(EI)和元素分析表征,并对化合物的杀菌活性进行了初步测试.结果表明:在100 mg/L浓度下,化合物I-1和I-5对苹果树腐烂病菌(Valsa mali)的抑制活性超过92％,具有进一步研究的价值.