机译:全外显子组测序鉴定出GPD1L(R189X)的新突变,与家族性传导疾病和猝死相关
机译:全外显子组测序鉴定出GPD1L(R189X)的新突变,与家族性传导疾病和猝死相关
机译:全基因组测序鉴定 SCN5A i>的Y1495X与家族性传导疾病和猝死有关
机译:KCNQ1的化合物和杂合突变在长QT综合征,具有无原因突然死亡的家族史:通过分析全外膜测序和预测基因来鉴定
机译:识别遗传变异突然未解释的死亡综合征的整体exome测序方法
机译:通过全外显子测序鉴定的大肠癌转移中的体细胞突变分析
机译:全外显子组测序鉴定出GPD1L(R189X)的新突变与家族性传导疾病和猝死相关
机译:外显子组测序鉴定了一种新的LmNa剪接位点突变和潜在修饰因子的多基因杂合性,具有病态窦房结综合征,扩张型心肌病和突发性心脏病死亡。