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机译:两个韩国中枢核心疾病在C末端区域携带RYR1突变的韩国家庭的轻度临床特征和组织病理学非典型核心
机译:RYR1基因C端跨膜区中枢核心疾病和相关肌病的主要突变热点。
机译:RYR1通道中央区域恶性高热与中央核心疾病突变的基因型-表型相关性
机译:RYR1 C末端区域的两个中央核心疾病(CCD)缺失通过不同的机制改变了肌肉兴奋收缩(EC)耦合。
机译:猫科学支气管疾病:临床特征和CT /组织病理学相关性
机译:可以对高中生实施犹他州健康家谱中的定量家族史评分,以识别17年后有患冠心病风险的父母吗?
机译:在C末端区域携带RYR1突变的中枢性核心疾病的两个韩国家庭的轻度临床特征和组织病理学非典型核心
机译:英国中枢性核心疾病患者的RYR1突变:不仅仅是RYR1基因的C端跨膜区
机译:从免疫功能低下国家的非典型牙周病位点(特别是艾滋病)的显微镜检查获得白色念珠菌得分