Mutacija SCN1A gena – genski uzrok epilepsije

Prpi? Igor; Radi? Ni?evi? Jelena; Sasso Antun

首页> 外文期刊>Journal of Biopesticides >Mutacija SCN1A gena – genski uzrok epilepsije

【24h】

Mutacija SCN1A gena – genski uzrok epilepsije

机译：SCN1A基因突变-癫痫的遗传原因

获取原文

获取外文期刊封面封底 >>

开具论文收录证明 >>

文献代查 >>

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

Volta?no ovisni natrijski kanali sudjeluju u ekscitabilnosti neurona, nu?ni su za inicijaciju i propagaciju akcijskog potencijala u neuronima. Mutacija SCN1A gena (engl. sodium channel, voltage gated, type I alpha subunit) koji kodira...

机译：电压依赖性钠通道参与神经元的兴奋性，它们是神经元中动作电位的起始和传播所必需的。 SCN1A基因的突变（钠通道，电压门控，I型α亚基）编码……

著录项

来源
《Journal of Biopesticides》 |2015年第2期|共页
作者
Prpi? Igor; Radi? Ni?evi? Jelena; Sasso Antun;
展开▼
作者单位

展开▼
收录信息
原文格式 PDF
正文语种
中图分类环境科学、安全科学;
关键词

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. Izostanak mutacija humanoga interferon alfa-2b gena u radnika kroni?no izlo?enih ioniziraju?em zra?enju [J] . Dauren Botbayev, Gloria Ravegnini, Giulia Sammarini, Arhiv za higijenu rada i toksikologiju . 2019,第2期

机译：长期暴露于电离辐射中的工人的人干扰素α-2b基因无突变
2. SCN1A SCN1A variants from bench to bedside—improved clinical prediction from functional characterization [J] . Brunklaus Andreas, Schorge Stephanie, Smith Alexander D., Human mutation . 2020,第2期

机译：SCN1A SCN1A从长凳到睡觉改进的临床预测从功能表征的临床预测
3. SCN1A SCN1A Variants in vaccine‐related febrile seizures: A prospective study [J] . Damiano John A., Deng Lucy, Li Wenhui, Annals of neurology . 2020,第2期

机译：SCN1A SCN1A在疫苗相关的发热癫痫发作中的变体：一个前瞻性研究
4. SCN1A point mutations on neuron connectivity [C] . Krishnamurthy K., Smith-Parker A., Burton S.D., IEEE Annual Northeast Bioengineering Conference . 2009

机译：SCN1A点突变对神经元连通性的影响
5. Genski Polimorfizmi Adhezijskih Molekul In Vnetnih Genov Ter Progresija Ateroskleroze Karotidnih Arterij Pri Sladkorni Bolezni Tip 2 [D] . Popovic, Drazen. 2017

机译：2型糖尿病患者粘附分子和炎症基因的遗传多态性与颈动脉粥样硬化的进展
6. Association Between SCN1A rs2298771 SCN1A rs10188577 SCN2A rs17183814 and SCN2A rs2304016 Polymorphisms and Responsiveness to Antiepileptic Drugs: A Meta-Analysis [O] . Mengmeng Li, Rui Zhong, Yingxue Lu, 2020

机译：SCN1A RS2298771SCN1A RS10188577SCN2A RS17183814和SCN2A RS2304016多态性和对抗癫痫药物的反应性：META分析
7. Genotype-phenotype Correlation In Dravet Syndrome With Scn1a Mutation Increase Efficiency Of Molecular Diagnosis [correlações Entre O Genótipo E O Fenótipo Na Síndrome De Dravet Com Mutações Em Scn1a Aumentam A Acurácia Do Diagnóstico Molecular] [O] . Gonsales M.C., Preto P., Montenegro M.A., 2015

机译：Dravet综合征与Scn1a突变的基因型与表型的相关性增加分子诊断的效率。

Mutacija SCN1A gena – genski uzrok epilepsije

摘要

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅