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Express?o de MMPs, marcadores angiogênicos e prolifera??o celular em tumores odontogênicos

机译:MMPs,血管生成标记物和牙源性肿瘤中细胞增殖的表达

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摘要

INTRODU??O E OBJETIVO: O conhecimento do comportamento biológico de les?es de natureza odontogênica é essencial para tornar a abordagem terapêutica adequada e estabelecer um prognóstico. A produ??o de metaloproteinases da matriz extracelular (MMPs), a angiogênese e a prolifera??o celular fornecem subsídios para o crescimento tumoral. O presente artigo tem como objetivo fazer uma revis?o de literatura de pesquisas em tumores odontogênicos (TOs) selecionados a partir da nova classifica??o da Organiza??o Mundial da Saúde (OMS) de 2005 sobre a express?o de MMPs, marcadores angiogênicos e prolifera??o celular e verificar, nestes estudos, a rela??o desses marcadores quanto ao comportamento biológico dessas les?es. RESULTADOS: Nota-se que as MMPs -1, -2, -7, -9 e -26 encontram-se mais expressas no componente epitelial e estroma e, particularmente, a -13 em estroma. Uma maior angiogênese é observada em TOs mais agressivos. CD 105 foi mais expresso no TO ceratocístico (TOC) e CD34 em ameloblastomas sólidos (ASs). Relata-se elevada express?o do Ki-67 e p53 no TOC e no AS e baixo índice de prolifera??o celular no TO adenomatoide (TOA). CONCLUS?O: Esses resultados mostram que as MMPs participam no processo de invas?o e recorrência de algumas les?es odontogênicas, estando associadas ao comportamento biológico desses tumores. A angiogênese é fundamental para fornecer suporte à prolifera??o celular e esses dois eventos em conjunto est?o correlacionados com diferentes níveis de comportamento biológico nos TOs, quando comparados com cistos de natureza odontogênica, o que pode sugerir o uso de inibidores angiogênicos como provável abordagem terapêutica nessas les?es.
机译:引言和目的:了解牙源性病变的生物学行为对于使治疗方法充分并建立预后至关重要。细胞外基质金属蛋白酶(MMP)的产生,血管生成和细胞增殖为肿瘤生长提供了补贴。本文旨在对选自2005年世界卫生组织(WHO)关于MMPs表达的新分类的牙源性肿瘤(TOs)的研究进行文献综述。 ,血管生成标记和细胞增殖,并在这些研究中验证这些标记与这些病变的生物学行为之间的关系。结果:请注意,MMP -1,-2,-7,-9和-26在上皮成分和基质中表达更高,尤其是在基质中为-13。在更具侵略性的TOs中观察到更大的血管生成。 CD 105在角化囊性TO(TOC)和CD34在实体成纤维细胞瘤(AS)中表达较多。在OCD和AS中报告了Ki-67和p53的高表达,在腺瘤样TO(TOA)中细胞增殖率低。结论:这些结果表明,MMP参与某些牙源性病变的侵袭和复发过程,与这些肿瘤的生物学行为有关。与牙源性囊肿相比,血管生成对于支持细胞增殖至关重要,并且这两个事件与OTs中不同水平的生物学行为相关,这可能暗示使用血管生成抑制剂,例如在这些伤害中可能采取的治疗方法。

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