OBJETIVO: Descrever as características clínicas, laboratoriais e terapêuticas de oito crian?as com distrofia simpático-reflexa. DESCRI??O: Foram analisados retrospectivamente oito casos de distrofia simpático-reflexa. O diagnóstico foi baseado na presen?a de dor no segmento distal de um membro, edema local, altera??es vasomotoras e de sensibilidade. Dentre os oito pacientes com distrofia simpático-reflexa, dois eram portadores de lúpus eritematoso sistêmico, um de artrite idiopática juvenil e um de trombastenia de Glanzmann. Quatro eram meninas, e a média de idade foi de 11,5 anos. Os membros inferiores foram acometidos na maioria dos pacientes (7/8), e as características clínicas mais marcantes foram dor, edema e altera??es vasomotoras da extremidade afetada (7/8), incapacita??o funcional (7/8) e altera??es de sensibilidade (3/8). A velocidade de hemossedimenta??o esteve alterada em três pacientes, e a cintilografia músculo-esquelética em cinco. Todos os pacientes receberam antiinflamatórios n?o-hormonais e fisioterapia, com melhora clínica observada em sete pacientes em até 6 meses de tratamento. Três pacientes foram submetidos à acupuntura, com boa resposta. Um paciente teve curso de difícil controle, tendo recebido antidepressivos tricíclicos e apresentando melhora após mais de 1 ano de tratamento. COMENTáRIOS: A distrofia simpático-reflexa é uma doen?a que deve ser incluída no diagnóstico diferencial das dores em membros na infancia, para que se estabele?a o diagnóstico precocemente, evitando-se, assim, prejuízo funcional a médio e longo prazo.
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