机译:基于等级的全基因组分析揭示了Ryanodine receptor-2基因变异与人群中儿童哮喘的相关性
机译:基于等级的全基因组分析揭示了Ryanodine receptor-2基因变异与人群中儿童哮喘的相关性
机译:全基因组关联分析揭示了19号染色体上的变体,这些变体导致儿童患积液的慢性中耳炎的儿童风险
机译:全基因组关联研究显示I类MHC限制的T细胞相关分子基因(CRTAM)变异体与维生素D水平相互作用以影响哮喘发作
机译:基于人群的出生队列研究,研究了儿童哮喘发作与工业空气污染物排放之间的关系
机译:FTO,INSIG2和GCK基因的遗传变异与以家庭为基础的人群的BMI或肥胖相关。
机译:基于等级的全基因组分析揭示了Ryanodine receptor-2基因变异与人群中儿童哮喘的相关性
机译:基于等级的全基因组分析揭示了Ryanodine receptor-2基因变异与人群中儿童哮喘的相关性