机译:一例卡尼综合症被误诊为1型神经纤维瘤病–罕见疾病的诊断困难
机译:AcromeGaly作为一种罕见疾病的表达:曲齿综合体的异常临床案例的描述
机译:Acromegaly作为一种罕见疾病的表达:曲乐综合体的异常临床案例的描述
机译:肢端肥大症作为罕见疾病的一种表达:卡尼复合体异常临床病例的描述
机译:脑结构的多元模式分析:1型神经纤维瘤病的诊断工具
机译:1型神经纤维瘤病儿童学业困难的早期指标
机译:Sun-940 Carney Complex:一种罕见的多个内分泌瘤瘤被误诊为Peutz-Jeghers综合征
机译:一例Carney综合征被误诊为神经纤维瘤病1型 - 罕见疾病的诊断困难