机译:凝血酶原20210A等位基因和V因子莱顿突变对血栓形成家族以及其他止血缺陷的血栓形成风险的影响|血液学
机译:在意大利家庭中,相关血栓形成条件(纯合/杂合因子V Leiden突变和杂合凝血酶原变体20210A)的临床和实验室表达。
机译:V莱顿因子和凝血酶原G20210A突变对中心静脉导管相关血栓形成的风险的影响|血液学
机译:一名男孩患有静脉血栓形成,V因子莱顿,凝血酶原G20210A和MTHFR C667t突变纯合,但属于无症状家族。血液学
机译:血浆患者突变与严重生命危及血栓形成的突变和关联
机译:因子V Leiden和凝血酶原基因突变携带者临床表现的危险因素。
机译:高加索人群非肝硬化门静脉血栓形成和Budd-Chiari综合征中的血栓形成遗传因素PAI-1MTHFRC677TV Leiden 506Q和凝血酶原20210A
机译:凝血酶原基因的A20210等位基因通常与GLN突变的因子v ARG 506相关,但没有蛋白质的血栓性家庭缺乏蛋白质