机译:携带罕见RELN变体的人类同质神经元的单细胞轨迹分析
机译:罕见的Reln Reln变体影响自闭症谱系疾病中的Reelin-DAB1信号转导
机译:携带染色体15q11-q13.1拷贝数变异的人诱导多能干细胞源神经元的基因表达分析
机译:RELN在肌阵挛性肌张力障碍中罕见。
机译:通过转录组分析在携带不同rSNP等位基因的个体中获得功能变异对人类表型的影响
机译:mRNA剪接变体的单细胞分析
机译:携带罕见RELN变体的人类同质神经元的单细胞轨迹分析
机译:携带罕见Reln变体的人均匀神经元的单细胞轨迹分析