机译:先天性终生孤立性GH缺乏的成年人内脏脂肪和皮质醇对可的松的比例增加
机译:由于21-羟化酶缺乏症,先天性肾上腺皮质增生的新生儿的皮质醇-可的松相互转换的平衡向皮质醇转移
机译:由于21-羟化酶缺乏,皮质醇 - 皮质酮互联的余量朝向新生儿的新生儿的皮质醇转移到新生儿中
机译:脂肪形成与肥胖相关的差异已知脂肪细胞肥大和增生分别通过增加脂肪细胞的大小和数量来促进脂质在脂肪组织中的存储。脂肪形成是导致脂肪组织增生的过程。尽管已经有很多文献记载了贮库特异性差异和肥胖相关的脂肪细胞大小调节,但有关脂肪形成和脂肪组织增生的可用数据尚无定论。大多数研究支持在肥胖状态下减少脂肪形成。在大多数研究中,与来自内脏脂肪区室的脂肪细胞相比,皮下脂肪库的前脂肪细胞似乎对脂肪刺激更为敏感。许多研究支持这样的观点,即通过增生的脂肪组织扩张可以减少异位脂质过多和肥胖相关的并发症。在编码脂肪形成调节蛋白的基因中已经鉴定出几种遗传变异。尽管其中一些变异与肥胖症的表型和与肥胖有关的改变明显相关,但现有数据突出了考虑基因-基因和基因-饮食相互作用的重要性。
机译:在健康犬施用皮质酮乙酸盐之后,acth刺激血清皮质醇的变异性
机译:用于患有或先天性心脏病的小儿和成人患者的新型磁悬浮右心室辅助装置
机译:终生先天性孤立性GH缺乏症无法预防糖尿病的发展
机译:增加了内脏肥胖和皮质醇,以先天性寿命孤立的GH缺乏