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【24h】

Novel mechanism of antidepressant action: norepinephrine and dopamine disinhibition (NDDI) plus melatonergic agonism

机译:抗抑郁作用的新机制:去甲肾上腺素和多巴胺去抑制(NDDI)加褪黑素激动作用

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摘要

All known antidepressants enhance monoamine neurotransmission, and most do so by blocking one or more of the reuptake transporters for serotonin, norepinephrine and/or dopamine (Stahl, 2000). Now comes agomelatine, a new agent that enhances norepinephrine and dopamine neurotransmission by a unique mechanism, namely 5-HT2C antagonism (Millan et al., 2003; Millan, 2005). Agomelatine is also a direct agonist at melatonin 1 (MT1) and MT2 receptors and a 5-HT2B antagonist (Millan et al., 2003).
机译:所有已知的抗抑郁药均会增强单胺的神经传递,大多数是通过阻断一种或多种5-羟色胺,去甲肾上腺素和/或多巴胺的再摄取转运蛋白来实现的(Stahl,2000)。现在出现了蜜拉汀,这是一种通过独特的机制增强去甲肾上腺素和多巴胺神经传递的新药,即5-HT 2C 拮抗作用(Millan等,2003; Millan,2005)。 Agomelatine还是褪黑激素1(MT 1 )和MT 2 受体以及5-HT 2B 拮抗剂的直接激动剂(Millan等, ,2003)。

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