机译:线粒体单倍体B增加携带12S rRNA 1555A> G突变的东亚家谱中听力损失的风险
机译:线粒体单倍体D5a中的12S rRNA A1555G突变导致两个中国血统的母亲遗传性高血压和听力下降
机译:线粒体12S rRNA 1555A> G突变的五代中国家庭的听力丧失的独特表现。
机译:线粒体12S rRNA C1494T和CO1 / tRNA(Ser(UCN))G7444A突变在两个汉族谱系中的共存与氨基糖苷引起的和非综合征性听力损失
机译:线粒体蛋白的乙酰化异常,由于SIRT3的丢失,导致肿瘤允许表型的出现,并增加了乳腺癌的恶性风险。
机译:线粒体单倍体B增加携带12S rRNA 1555A G突变的东亚家谱中听力损失的风险
机译:线粒体单倍体B增加携带12S rRNA 1555A> G突变的东亚家谱中听力损失的风险