首页> 外文期刊>Post?py Higieny i Medycyny Do?wiadczalnej >Farmakologiczne w?a?ciwo?ci ostolu
【24h】

Farmakologiczne w?a?ciwo?ci ostolu

机译:甾醇的药理特性

获取原文
       

摘要

Kumaryny s? du?? grup? naturalnych zwi?zków, powszechnie wyst?puj?cych w ?wiecie ro?lin. Wspomniane zwi?zki chemiczne i ich pochodne wykazuj? szeroki zakres aktywno?ci biologicznych.Jedn? z naturalnie wyst?puj?cych kumaryn jest ostol, wyst?puj?cy najcz??ciej w ro?linach z rodziny Apiaceae np. Cnidium monnieri, (L.) Cusson ex Juss. Angelica pubescens Maxim. i Peucedanum ostruthium (L.) W. D. J. Koch. Wykazano w?a?ciwo?ci antyproliferacyjne, przeciwzapalne, przeciwdrgawkowe i przeciwalergiczne tej substancji, hamuje tak?e agregacj? p?ytek krwi. Wykazano wp?yw ostolu na metabolizm tkanki kostnej, potwierdzono tak?e jego w?a?ciwo?ci hepatoprotekcyjne i neuroprotekcyjne. Udowodniono hamuj?ce dzia?anie na rozwój chorób neurodegeneracyjnych w modelach do?wiadczalnych. Wykazano tak?e przeciwnowotworowe w?a?ciwo?ci ostolu zarówno w warunkach in vitro na ró?nych liniach komórkowych, jak równie? in vivo z u?yciem zwierz?t do?wiadczalnych. Ostol powodowa? obni?enie proliferacji, ruchliwo?ci i inwazyjno?ci komórek nowotworowych. Hamowanie proliferacji mo?e by? zwi?zane z indukcj? apoptozy i spowolnieniem przebiegu cyklu komórkowego, ale mechanizm dzia?ania ostolu nie zosta? w pe?ni wyja?niony. Wykazano tak?e synergistyczne dzia?anie ostolu z innymi substancjami o w?a?ciwo?ciach przeciwnowotworowych. Modyfikacja jego struktury chemicznej doprowadzi?a do zsyntetyzowania licznych pochodnych o znacz?cych w?a?ciwo?ciach przeciwnowotworowych. Sugeruje to, ?e ostol mo?e by? jednym ze sk?adników nowych chemioterapeutyków.Podsumowuj?c, ostol mo?e si? sta? wa?n? metod? terapeutyczn?, zarówno ze wzgl?du na jego bezpo?rednie dzia?anie na komórki nowotworowe, jak równie? dzia?anie neuroprotekcyjne, czy przeciwzapalne. Istniej? zatem szanse na wykorzystanie ostolu lub jego syntetycznych pochodnych w leczeniu chorych nowotworowych w najbli?szej przysz?o?ci.
机译:香豆素大 ??团体?天然化合物,通常在植物界发现。所述化合物及其衍生物表现出广泛的生物活动。天然存在的香豆素中的一种是甾醇,最常见于A科的植物中,例如Cndium monnieri(L.)Cusson ex Juss。当归毛豆和Peucedanum ostruthium(L.)W.D.J.Koch。它已显示出该物质的抗增殖,抗炎,抗惊厥和抗过敏特性,并且还抑制了该物质的聚集。血小板。已显示甾醇会影响骨代谢,并且其肝保护和神经保护特性也已得到证实。在实验模型中已证明对神经退行性疾病的发展具有抑制作用。甾醇的抗肿瘤特性也已在体外在各种细胞系以及在体内与实验动物配合使用。甾醇的原因?减少赘生性细胞的增殖,迁移和侵袭性。可以抑制增殖与归纳有关凋亡和细胞周期过程中的减慢,但尚未确定甾醇的作用机理。充分解释。还证明了甾醇与具有抗癌特性的其他物质的协同作用。其化学结构的改变已导致合成具有显着抗癌特性的多种衍生物。这表明雌激素可能是新化学治疗剂的成分之一。常设重要?方法?不仅是由于其对肿瘤细胞的直接作用,而且神经保护或抗炎作用。存在?因此,在不久的将来有可能使用甾醇或其合成衍生物治疗肿瘤患者。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号