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机译:罕见耳聋基因的多样性是日本患者早期听力损失的基础:一项横断面,多中心的下一代测序研究
机译:1120非综合征性听力损失队列中的耳聋基因变异:日本患者的分子流行病学和耳聋突变谱
机译:新的听力损失测试指南支持下一代测序:测试方法可能有助于确定表型在临床上不易区分的患者的遗传原因
机译:靶向的下一代测序识别在SOX10中的一种聋人家族中听力损失的单独原因和可变的临床表现为SOX10中的p.R161C突变
机译:降糖抗聋方对糖尿病听力损失患者的早期干预研究
机译:下一代测序在罕见病中的应用
机译:稀有性耳聋基因的多样性是日本患者早期听力损失的基础:一项横断面多中心的下一代测序研究
机译:稀有性耳聋基因的多样性是日本患者早期听力损失的基础:一项横断面,多中心的下一代测序研究