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Validación del método para control de calidad de dicloxacilina sódica en dicloxen cápsulas

机译:双氯克星胶囊中双氯西林钠质量控制方法的验证

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摘要

Introducción: la dicloxacilina sódica es un derivado semisintético perteneciente al grupo de las isoxasocil penicilinas que se presenta en suspensión oral y cápsulas. Para el análisis de la materia prima y de estas formas terminadas se recomienda el uso de cromatografía líquida de alta resolución (CLAR), método que no se encuentra disponible en el laboratorio productor de dicloxen cápsulas para el análisis de rutina de este medicamento. Objetivo: desarrollar y validar un método por espectrofotomería UV útil para el control de calidad de dicloxacilina sódica en dicloxen cápsulas. Métodos: se desarrolló un método por espectrofotometría UV directa basado en la determinación de una solución acuosa del analito a 274 nm; el cual fue una modificación del método de identificación establecido en la Farmacopea japonesa, 2011, para la materia prima. Por tratarse de un método modificado se realizó su validación a través de los parámetros linealidad, precisión, exactitud y especificidad frente a los componentes de la formulación dicloxen cápsulas. Resultados: la concentración prefijada en el procedimiento propuesto como 100 % fue de 0,3 mg/mL de analito, lo cual está en correspondencia con la adecuada respuesta medida. En el espectro UV del dicloxacina sódica se observaron dos máximos de absorción, a la lmáxima= 274 nm y a 283 nm. Se seleccionó el valor de l= 274 nm para la cuantificación. Se estableció una metodología analítica muy sencilla que permitiera obtener una solución transparente a partir de la forma terminada, de igual concentración a la solución de referencia. El cumplimiento satisfactorio de todos los criterios de aceptación establecidos para los parámetros especificidad, linealidad, exactitud y precisión permitió demostrar la validez del método en estudio para el control de calidad de dicloxacina sódica en dicloxen cápsulas en el rango de 80 a 120 %. Conclusiones : el método por espectrofotometría UV resulta específico, lineal, exacto y preciso para su aplicación al control de calidad de dicloxacilina sódica en dicloxen cápsulas.
机译:简介:双氯西林钠是半合成衍生物,属于异草酸青霉素类,存在于口服混悬剂和胶囊中。对于原料和这些最终形式的分析,建议使用高效液相色谱(HPLC),这种方法在实验室中尚不可用,该方法可生产双氯芬酸胶囊进行常规分析。目的:建立并验证紫外分光光度法可用于双氯芬酸胶囊中双氯西林钠质量控制的方法。方法:基于测定被分析物水溶液在274 nm处的方法,开发了一种直接紫外分光光度法。这是对《日本药典》 2011年建立的原料鉴定方法的修改。由于它是一种改进的方法,因此通过针对双氯芬酸胶囊制剂成分的参数线性,精度,准确性和特异性进行了验证。结果:拟议程序中的预设浓度为100%,为0.3 mg / mL的分析物,这与适当的测量响应相对应。在双氯沙星钠的紫外光谱中观察到两个吸收最大值,在1max = 274nm和在283nm。选择I = 274nm的值进行定量。建立了一种非常简单的分析方法,可以从最终形式中获得与参考溶液相同浓度的透明溶液。令人满意地满足了针对参数特异性,线性,准确性和精密度建立的所有接受标准,从而证明了所研究方法对双氯沙星胶囊中双氯沙星钠的质量控制在80%至120%范围内的有效性。结论:紫外分光光度法是一种特异性,线性,精确和精确的方法,可用于双氯克星胶囊中双氯西林钠的质量控制。

著录项

  • 来源
    《Revista Cubana de Farmacia》 |2014年第3期|共14页
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  • 原文格式 PDF
  • 正文语种
  • 中图分类 药学;
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 13:05:27

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