首页> 外文期刊>Revista CEFAC >Investiga??o etiológica da deficiência auditiva em neonatos identificados em um programa de triagem auditiva neonatal universal
【24h】

Investiga??o etiológica da deficiência auditiva em neonatos identificados em um programa de triagem auditiva neonatal universal

机译:通用新生儿听力筛查计划确定的新生儿听力障碍的病因学调查

获取原文
           

摘要

Objetivo descrever os resultados da investigação etiológica da deficiência auditiva realizada em neonatos rastreados em um programa de triagem auditiva neonatal universal. Métodos estudo descritivo, transversal e prospectivo. Foram incluídos no estudo todos os neonatos diagnosticados com deficiência auditiva identificados em um programa de triagem auditiva neonatal universal no período de agosto de 2003 a dezembro de 2006. A provável etiologia da deficiência auditiva foi determinada após anamnese detalhada realizada pelo médico otorrinolaringologista; pesquisa das sorologias para toxoplasmose, rubéola, citomegalovírus, herpes, sífilis e HIV; tomografia dos ossos temporais e exames genéticos. Resultados foram diagnosticados 17 sujeitos com deficiência auditiva no período estudado. 64.7% dos casos estudados apresentaram como provável etiologia causas pré-natais, 29.4% causas peri-natais e um sujeito (5,9%) apresentou etiologia desconhecida. Das causas pré-natais, 36.4% tiveram origem genética confirmada e 36.4% etiologia presumida de hereditariedade. Foi confirmada a presença de infecções congênitas em 18.2% dos casos e um sujeito (9%) apresentou anomalia craniofacial como provável etiologia. O grau de perda auditiva mais frequente observado nos sujeitos estudados foi o profundo (47,1%). Conclusão a maior ocorrência de etiologias observada neste estudo foram as de origem pré-natal, seguida das de origem peri-natal.
机译:目的描述在通用新生儿听力筛查程序中筛查的新生儿听力障碍的病因学调查结果。方法描述性,横断面和前瞻性研究。 2003年8月至2006年12月在新生儿通用听力筛查程序中确定的所有被诊断为听力受损的新生儿均纳入了研究,并由耳鼻喉科医生进行了详细的记忆检查,确定了听力障碍的可能病因。研究弓形虫病,风疹,巨细胞病毒,疱疹,梅毒和艾滋病毒的血清学;颞骨断层扫描和基因检测。在研究期间,结果被诊断为17名听力下降的受试者。在研究的病例中,有64.7%的原因可能是产前原因,29.4%的原因是产前原因,而一名受试者(5.9%)的原因未知。在产前原因中,有36.4%具有确定的遗传起源,而36.4%的推测是病因遗传。在18.2%的病例中确认存在先天性感染,并且一名受试者(9%)表现出颅面部异常为可能的病因。在研究对象中观察到的最频繁的听力丧失程度是深刻的(47.1%)。结论在本研究中观察到的病因发生率最高的是产前起源,其次是围产期起源。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号