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【24h】

DETERMINACIóN DE RESIDUOS DE IMAZAPIR EN SUELOS DE ARGENTINA MEDIANTE CROMATOGRAFíA LíQUIDA DE ALTA RESOLUCIóN Y ESPECTROMETRíA DE MASAS

机译:高分辨率液相色谱-质谱法测定阿根廷土壤中的咪唑残留量。

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摘要

La extracción y cuantificación de residuos de herbicidas en el suelo resultan de gran importancia para monitorear su presencia y minimizar el riesgo de contaminación asociado al uso de los mismos. Los objetivos de este trabajo fueron a) evaluar la eficiencia de distintos extractantes en la detección y cuantificación de residuos de imazapir en suelos de Argentina y b) determinar el efecto de la concentración del herbicida y de las características edafológicas en el porcentaje de recuperación de la metodología. Para desarrollar el primer objetivo, se seleccionaron siete extractantes (KCl (0.1 M pH 7), NaOH (0.5 M), KCl (0.1 M pH 14), KOH (0.1 M), CH3OH/H20 (80:20), NaOH/CH3OH (80:20; 0.5 M) e NaOH/CH3CN (80:20; 0.5 M)), determinándose el porcentaje de recuperación con cada uno de ellos. Posteriormente, una vez seleccionado el extractante óptimo, para el segundo objetivo, se analizaron cuatro suelos de Argentina (Tres Arroyos, Balcarce, Anguil y Cerro Azul) y cuatro concentraciones de imazapir (5, 25, 50 y 100 μg/kg). El ensayo se estableció bajo un dise?o completamente aleatorizado en arreglo factorial. Las determinaciones se llevaron a cabo mediante cromatografía líquida de alta resolución acoplada a espectrometría de masas. Los resultados indicaron que el porcentaje de recuperación varió significativamente en función de la disolución empleada para la extracción. La disolución de cloruro de potasio (0.1 M, pH 7) resultó superior a los demás extractantes, alcanzando una recuperación de 95 %. Se detectó efecto de interacción (p < 0.05) entre los suelos y las concentraciones evaluadas. En líneas generales, los valores de recuperación en los suelos estudiados resultaron inferiores cuando se aplicaron bajas concentraciones del herbicida. La metodología propuesta resultó adecuada para la determinación y cuantificación de imazapir en distintos suelos y en un amplio rango de concentraciones.
机译:土壤中除草剂残留物的提取和定量对于监控其存在并最大程度降低与其使用相关的污染风险非常重要。这项工作的目的是:a)评估不同提取剂在阿根廷土壤中吡虫啉残留的检测和定量中的效率,以及b)确定除草剂浓度和土壤特性对方法回收率的影响。为了实现第一个目标,选择了七种萃取剂(KCl(0.1 M pH 7),NaOH(0.5 M),KCl(0.1 M pH 14),KOH(0.1 M),CH3OH / H20(80:20),NaOH / CH3OH(80:20; 0.5 M)和NaOH / CH3CN(80:20; 0.5 M)),分别确定其回收率。随后,一旦选择了最佳提取剂,就为第二个目标分析了来自阿根廷的四种土壤(Tres Arroyos,Balcarce,Anguil和Cerro Azul)和四种浓度的吡虫啉(5、25、50和100μg/ kg)。该试验是在完全随机设计的析因安排基础上建立的。通过高效液相色谱-质谱联用进行测定。结果表明,回收率显着变化,取决于萃取所用的溶液。氯化钾溶液(0.1 M,pH 7)优于其他萃取剂,回收率达到95%。在土壤和所评估的浓度之间检测到交互作用(p <0.05)。通常,当使用低浓度的除草剂时,被研究土壤的恢复值较低。所提出的方法足以确定和量化不同土壤中各种浓度的咪唑安定。

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