Determinaci贸n de anticuerpos al virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) en muestras de sangre seca en papel de filtro

摘要

Se estudia la posibilidad de detectar anticuerpos al VIH-1 mediante un estuche de Immunoblotting, en un papel de 125 muestras conocidas de sangre seca colectadas en papel de filtro y su correspondiente muestra de suero. No se apreciaron diferencias en los patrones de bandas con ambos tipos de muestras, así como en la sensibilidad y especificidad, donde se alcanzaron cifras del 100 %, lo que permitió concluir que la muestra de sangre tomada en papel de filtro puede ser empleada para la detección de anticuerpos al VIH-1 por el sistema DAVIH-BLOT y puede ser conservada a 4 oC por 30 semanas. Descriptores DeCS: ANTICUERPOS VIH/ sangre; IMMUNOGLOTTING/métodos. La recolección de sangre total en papel de filtro (PF) ha sido utilizada en el diagnóstico serológico de diferentes entidades dada su factibilidad en cuanto al traslado, la conservación y la manipulación de las muestras.1 En el diagnóstico de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1), la detección de anticuerpos específicos mediante diferentes técnicas de pesquisaje requiere de la confirmación de aquellas muestras reactivas, para lo cual se hace necesario su envío a un laboratorio de referencia. En ocasiones se dificulta el traslado de dichas muestras, sobre todo cuando no se pueden garantizar determinadas condiciones, como la temperatura adecuada y la seguridad biológica.2 Las investigaciones relacionadas con la epidemiología del VIH requieren de la realización de numerosos estudios que abarcan grandes poblaciones sometidas a vigilancia, lo cual es muchas veces difícil pues se cubren grandes distancias para llegar a regiones aisladas, donde no existen condiciones ni el equipamiento necesario para procesar muestras con el objetivo de obtener suero o plasma.3 Los expertos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomiendan que cuando se pretenda utilizar un estuche con estos fines, debe tomarse en consideración la posibilidad de su evaluación con un panel de muestras conocidas, y realizar en paralelo la muestra de suero o plasma y su correspondiente muestra en PF.4 En el presente artículo se describe un estudio realizado con el objetivo de evaluar la utilidad del estuche DAVIH-BLOT (Laboratorios DAVIH, Cuba) para su empleo con muestras colectadas por este método. Desarrollo Para el estudio se escogió un grupo de 125 personas, 80 de las cuales habían sido diagnosticadas previamente como seropositivas al VIH-1 y estaban clasificadas entre los grupos II y IV según el Centro para el Control de las Enfermedades de Atlanta (CDC), en los Estados Unidos.5 Las 45 restantes fueron donantes voluntarios de sangre, seronegativas al VIH-1. A todas se les tomó una muestra de sangre por venipuntura para la obtención del suero. La toma de muestra en PF se realizó previa desinfección del pulpejo del dedo pulgar, se puncionó esta área con una lanceta estéril, y con una ligera presión sobre el dedo, se depositó la sangre en 4 círculos de 1 cm de diámetro en papel de filtro de la firma Schleicher and Shuell 903, hasta lograr el llenado total de éste.6 Las muestras de sangre venosa fueron centrifugadas a 1 200 gravedades durante 10 min para la separación de los sueros, los cuales se llevaron a alícuotas y conservaron a -20 oC. Las muestras de sangre en PF se mantuvieron a temperatura ambiente durante 2 h hasta su total secado, y se conservaron en sobres plásticos a 4 oC. En el estudio comparativo de ambos tipos de muestras empleamos el estuche DAVIH-BLOT (Laboratorios DAVIH, Cuba) para la confirmación de anticuerpos al VIH-1 en muestras de suero o plasma. Se poncharon 4 discos de 5 mm de diámetro, lo que equivale a 20 mL de suero y se colocaron en la canal de la bandeja suministrada por el estuche. Para facilitar la comparación entre los perfiles serológicos de las muestras, se aplicaron la muestra de sangre seca en PF y su correspondiente muestra de suero. Para la interpretación de los resultados se siguieron los criterios recomendados por el fabricante, los que cumplen con las orientaciones de la OMS.7 Al analizar los resultados entre ambos tipos de muestras, tomadas de una misma persona, no se encontraron diferencias entre las muestras de suero y de sangre seca en PF, es decir, en el caso de los seropositivos presentaron el mismo patrón de bandas, sin que se afectara la intensidad de éstas. En 2 de las muestras correspondientes a pacientes clasificados en el grupo IV, su reactividad al nivel de la p24 fue débil, y en una tercera muestra ausente, tanto en la muestra convencional (suero) como en la de PF. Las muestras de PF conservadas a 4 oC por 30 semanas se mantuvieron estables. Como se puede