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Desarrollo y validación de un método verde para la extracion y cuantificación de residuos de cipermetrina en tejido animal↓Desenvolvimento e valida??o do método verde para a extra??o e quantifica??o dos resíduos da cipermetrina no tecido animal

机译:开发和验证一种提取和定量动物组织中氯氰菊酯残留量的绿色方法↓开发和验证一种提取和定量两种非织造动物氯氰菊酯残留物的绿色方法

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摘要

En este trabajo se desarrolló y validó un método simple, ambientalmente amigable y efectivo, para la extracción y cuantificación de cipermetrina en muestras de bovino (hígado, grasa perirrenal y músculo) utilizando dispersión de matriz en fase sólida (MSPD) y cromatografía de gases con detector de ionización de llama (GC-FID). Diferentes parámetros del método se evaluaron, tales como el dispersante, solvente de extracción y volumen de solvente. Los mejores resultados para la extracción de cipermetrina por MSPD fueron: 0,20 g de muestra macerados con 0,80 g de silica gel y extraídos con 5,00 mL de acetona. El procedimiento propuesto fue validado mostrando comportamiento lineal en el intervalo de 10,20-400,40 μg/L (R2=0,9988). Los límites de detección y cuantificación fueron 2,00 y 5,70 μg/L respectivamente, con una desviación estándar relativa de 0,0875 (n=5). Este método permite determinar cipermetrina hasta niveles traza en muestras de tejido animal, con una recuperación de 98,96%.↓Neste trabalho foi desenvolvido e validado um método verde para extra??o e quantifica??o de cipermetrina em amostras de fígado, gordura perirrenal e músculo em gado bovino, por meio da técnica de dispers?o de matriz em fase solida (MSPD) e cromatografia de gases com detec??o de ioniza??o de chama (GC-FID). Foram avaliados diferentes parametros do método, como dispersante, extra??o com solvente e volume de solvente. Os melhores resultados para a extrac??o da cipermetrina por MSPD foram 0.20 g da amostra macerada com 0.80 g de gel de sílica e extraiu-se com 5.00 mL de acetona. O método proposto foi validada mostrando um comportamento linear na gama testada (10.20-400.40 μg/L) com R2 de 0.9988. Os limites de detec??o e de quantifica??o foram 2.00 e 5.70 μg/L, respectivamente, com um desvio padr?o de 0.0875 (n = 5). O método proposto neste trabalho permitiu determinar níveis tra?a da cipermetrina em amostras de tecidos animai, com uma recupera??o de 98.96%.
机译:在这项工作中,开发了一种简单,环保且有效的方法,并使用固相基质分散液(MSPD)和气相色谱法对牛尿(肝,肾周围脂肪和肌肉)中氯氰菊酯的提取和定量进行了验证。火焰离子检测器(GC-FID)。评估了该方法的不同参数,例如分散剂,萃取溶剂和溶剂体积。用MSPD提取氯氰菊酯的最佳结果是:0.20 g样品浸入0.80 g硅胶,然后用5.00 mL丙酮萃取。所提出的程序经过验证,显示线性行为在10.20-400.40μg/ L的范围内(R2 = 0.9988)。检出限和定量限分别为2.00和5.70μg/ L,相对标准偏差为0.0875(n = 5)。该方法可测定动物组织样品中的氯氰菊酯至痕量水平,回收率为98.96%。↓这项工作是开发并验证了一种提取和定量测定肝脏,脂肪样品中氯氰菊酯的绿色方法。通过固相基质分散技术(MSPD)和气相色谱检测尿液离子化(GC-FID),通过肾周和牛迁移的肌肉。该方法的不同参数已得到验证,例如分散剂,提取物或溶剂以及溶剂体积。用MSPD萃取氯氰菊酯的两种结果分别用0.20 g的样品浸入0.80 g的硅胶和5.00 mL的丙酮萃取。验证了所提出的方法在测试范围(10.20-400.40μg/ L)中的线性行为,R2为0.9988。甲酸根的检测限和定量限分别为2.00和5.70μg/ L,标准偏差为0.0875(n = 5)。这项工作中提出的方法使我们能够确定是否将氯氰菊酯带入动物织物样品中,回收率为98.96%。

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