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?Cuál es la percepción de enfermedad de pacientes colombianos con lupus eritematoso sistémico? Aplicación del Revised Illness Perceptions Questionnaire (IPQ-R)

机译:哥伦比亚系统性红斑狼疮患者对这种疾病的看法如何?经修订的疾病知觉调查表(IPQ-R)的应用

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摘要

Antecedentes: La percepción de la enfermedad es una representación cognitiva que influye directamente en la respuesta emocional del paciente a su enfermedad y su comportamiento para hacer frente a esta, haciendo referencia a las percepciones cognitivas (identidad, las consecuencias de la enfermedad, la duración de esta, control personal y la eficacia del tratamiento), y a las percepciones emocionales (la conciencia sobre la enfermedad, las emociones generadas y la comprensión de esta). Objetivo: Determinar la percepción de la enfermedad en los pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) a través del cuestionario de percepción de enfermedad revisado (IPQ-R). Pacientes y métodos: Se realizó la aplicación del IPQ-R en 72 pacientes con LES para la estimación de la percepción de la enfermedad. Análisis estadístico: pruebas de hipótesis, estadístico chi-cuadrado, t de Student y estadística de Pearson. Resultados: IPQ-R puntuaciones: identidad 10,2 ± 4,3, duración (aguda / crónica) 18,1 ± 2,9, consecuencias 19,2 ± 3,7, control personal 19,8 ± 2,9, control de tratamiento 15, 5 ± 1,9, coherencia 14,7 ± 3,1, tiempo cíclico 14,2 ± 2,9, representaciones emocionales 18,3 ± 4,2. Teniendo en cuenta las variables sociodemográficas evidenciamos que los pacientes de mayor nivel educativo tienen menos confianza en que el tratamiento va a controlar la enfermedad y no lo entienden, de igual forma, los pacientes que entienden su enfermedad creen que el tratamiento es eficaz en el control del lupus. El estar desempleado se correlaciona con más síntomas de ansiedad y depresión a causa del LES; a medida que progresa la enfermedad, los pacientes más crónicos sienten mejor control personal sobre su enfermedad y a mayor número de recaídas sienten que tienen consecuencias más negativas en su vida, esto hace que atribuyan al LES más síntomas somáticos. Conclusiones: El conocimiento de la percepción de la enfermedad de los pacientes permitirá dise?ar intervenciones efectivas para mejorar la adherencia al tratamiento, reducir la morbilidad asociada y los costos de atención de salud para, finalmente, tener un impacto real en la calidad de vida de los pacientes con LES.
机译:背景:对疾病的感知是一种认知表征,直接影响患者对疾病及其面对行为的情感反应,指的是认知感知(身份,疾病后果,持续时间)。这包括个人控制和治疗的有效性),以及对情感的感知(对疾病的意识,所产生的情感以及对疾病的理解)。目的:通过修订的疾病知觉问卷(IPQ-R)确定系统性红斑狼疮(SLE)患者对疾病的知觉。患者和方法:IPQ-R在72例SLE患者中进行了应用,以评估其对疾病的认识。统计分析:假设检验,卡方统计量,学生t检验和皮尔森统计量。结果:IPQ-R得分:同一性10.2±4.3,持续时间(急性/慢性)18.1±2.9,后果19.2±3.7,个人控制19.8±2.9,控制治疗15.5±1.9,连贯性14.7±3.1,循环时间14.2±2.9,情绪表征18.3±4.2。考虑到社会人口统计学变量,我们表明,文化程度较高的患者对治疗将控制疾病并且不了解该疾病的信心较小,同样,了解其疾病的患者也认为该治疗可有效控制疾病。狼疮。失业与SLE引起的更多焦虑和抑郁症状相关;随着疾病的发展,越来越多的慢性病患者会感觉到对疾病的更好的个人控制力,并且复发的次数越多,他们感到自己对生活的负面影响就越大,这使他们将更多的躯体症状归因于SLE。结论:了解患者对疾病的认识将有助于设计有效的干预措施,以提高对治疗的依从性,降低相关的发病率和医疗保健费用,从而最终对生活质量产生真正的影响SLE患者。

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