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【24h】

Estimación de la calidad de vida relacionada con la salud y medidas de utilidad en una población de pacientes colombianos con lupus eritematoso sistémico

机译:哥伦比亚系统性红斑狼疮患者的健康相关生活质量评估和实用措施

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摘要

Resumen Introducción: La posibilidad de da?o orgánico irreversible secundario a la actividad del lupus eritematoso sistémico o por su tratamiento afectan, indefectiblemente, la calidad de vida relacionada con la salud de estos pacientes; éste es un concepto en el cual influyen factores: sociales, familiares y culturales, y es un desenlace primordial en el pronóstico de las enfermedades crónicas. Objetivo: Determinar la calidad de vida relacionada con la salud y los valores de utilidad, en una muestra de pacientes con diagnóstico de lupus eritematoso sistémico y su correlación con actividad y cronicidad. Materiales y métodos: Estudio observacional, descriptivo, de corte transversal. Se incluyeron sujetos con lupus eritematoso sistémico según los criterios del Colegio Americano de Reumatología,ACR (por sus siglas en inglés) de 1997. Se hizo la evaluación de calidad de vida relacionada con la salud mediante SF-36; valores de utilidad, parámetros psicológicos y sociales relacionados con el impacto de la enfermedad con la escala HAD, el cuestionario Duke UNK y su asociación con la actividad lúpica a través de SELENA/SLEDAI y con da?o orgánico a través de SLICC-ACR. Resultados: Se incluyeron 152 pacientes. 90.1% mujeres. Los valores promedio de los dominios de calidad de vida relacionada con la salud oscilaron desde 52.9 para el desempe?o físico hasta 67.3 para función social. En cuanto a las asociaciones evaluadas éstas fueron débiles, pero estadísticamente significativas, excepto para la variable DUKE-UNK. Conclusiones: La mayoría de los pacientes con lupus eritematoso sistémico tuvo una calidad de vida, relacionada con la salud, ubicada por encima del percentil 50. Las dimensiones más comprometidas fueron las relacionadas con salud física.
机译:摘要简介:系统性红斑狼疮活动继发的不可逆器官损害的可能性或对其治疗的影响均不影响这些患者的健康相关生活质量;这是一个受社会,家庭和文化因素影响的概念,并且是慢性疾病预后的主要结果。目的:确定被诊断患有系统性红斑狼疮的患者的健康相关生活质量和实用价值,并将其与活动和慢性相关。材料和方法:观察性,描述性,横断面研究。根据1997年美国风湿病学会(ACR)(英文缩写)的标准,纳入了系统性红斑狼疮的受试者。使用SF-36评估与健康相关的生活质量。与疾病影响有关的效用价值,心理和社会参数与HAD量表,Duke UNK问卷及其通过SELENA / SLEDAI与狼疮活动的相关性以及通过SLICC-ACR与器官损伤的相关性。结果:152例患者被包括在内。 90.1%的女性。与健康相关的生活质量域的平均值范围从身体表现的52.9到社会功能的67.3。关于评估的关联,除了变量DUKE-UNK之外,它们均较弱,但具有统计学意义。结论:大多数系统性红斑狼疮患者的生活质量与健康相关,位于第50个百分位以上,而最易受影响的方面是与身体健康相关的维度。

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