机译:急性髓细胞性白血病中一种新型且具有细胞遗传学意义的t(7; 21)(p22; q22)导致RUNX1与泛素特异性蛋白酶基因USP42融合
机译:带有未知RUNX1 / RUNX1T1 t(1; 21; 8)(p36; q22; q22)变体的急性髓细胞白血病(M2)。
机译:PRDX4是peroxiredoxin家族的成员,在患有t(X; 21)(p22; q22)的急性髓细胞白血病患者中与AML1(RUNX1)融合。
机译:非典型FISH信号揭示了del(X)(p21)和来自ins(8; 21)(q22; q22q22)的隐含RUNX1 / RUNX1T1的急性骨髓性白血病。
机译:基因表达的综合方法和WNT信号传导基因的DNA-甲基化谱揭示急性髓性白血病中的新型预后标志物
机译:与T细胞急性淋巴细胞白血病相关的t(14; 21)(q11.2; q22)染色体易位激活了BHLHB1和BHLHB2基因。
机译:转录组测序显示CHD1是RUNX1在t(5; 21)(q21; q22)急性髓细胞白血病中的新型融合伴侣
机译:急性髓性白血病的新型细胞遗传学隐性t(7; 21)(p22; q22)导致RUNX1与泛素特异性蛋白酶基因Usp42融合