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机译:诊断少突胶质细胞瘤时染色体臂1p和19q丢失。石蜡包埋切片的研究
机译:转移性少突胶质细胞瘤中1p / 19q染色体缺失。
机译:Codel:NOR,RT + TMZ或TMZ的Ⅲ期研究,用于新诊断的1P / 19Q Codeleted Oligodendroglioma。 初始研究设计分析
机译:在福尔马林固定石蜡包埋的组织上通过相间FISH定量检测神经胶质瘤中1p和19q染色体的缺失。
机译:染色体1P / 19Q型较低级胶质瘤中MRI基辐射瘤的开发和验证染色体1P / 19Q共缺失的非侵袭性基因型预测
机译:阅读障碍和注意力缺陷多动障碍的遗传关联研究,其候选区域位于6p号染色体上,而一个基因位于1p号染色体上
机译:P17.01染色体9M异质性缺失是1P / 19Q共删除的无胶体少突胶质瘤中更短生存期的标志。 POLA网络研究
机译:染色体臂1P和19Q的损失在寡突瘤的诊断中。石蜡嵌入部分的研究
机译:Ca(4s5p 1p)与He碰撞产生Ca(4s5p 3p)跃迁的理论研究:积分截面和对准效应