机译:墨西哥先天性无虹膜患者的PAX6基因内基因缺失
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机译:低视力评估和对先天性Aniridia和相关性白内障的管理
机译:先天性心脏病患者的稀有拷贝数变异确定了左右模式中的新基因
机译:墨西哥先天性无虹膜患者PAX6基因的分子分析:四个新突变的报告
机译:先天性眼外肌纤维化和虹膜纤维化男孩的KIF21A和PAX6基因遗传突变