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机译:Ellis-van Creveld综合征和近亲家庭听力丧失的双重诊断
机译:髂骨克雷尔德综合征的双重诊断和近亲家庭中的听力损失
机译:在两个常染色体隐性Ellis-van Creveld综合征分离的近亲家庭中,EVC和EVC2基因的新型纯合突变
机译:新综合症的报告:集中于鉴别诊断和对Ellis-van Creveld,Curry-Hall,肢端发育不良和口面数字综合症的回顾。
机译:用于 18 sup> F-FDG PET图像帕金森综合征鉴别诊断的3D深度残差卷积神经网络
机译:听力损失和自闭症谱系障碍的双重诊断:案例研究
机译:Ellis-van Creveld综合征和血缘家族听力丧失的双重诊断
机译:EP13.06:Ellis-van Creceld综合征(EVC)的产前诊断:案例报告