N1-(Benzo[b]thiophen-3-ylmethylidene)-N2-(2-((2-((2-(benzo[b]thiophen-3-ylmethylidene)amino)ethyl)amino)ethyl)amino)ethyl)ethane-1,2-diamine

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【24h】

N1-(Benzo[b]thiophen-3-ylmethylidene)-N2-(2-((2-((2-(benzo[b]thiophen-3-ylmethylidene)amino)ethyl)amino)ethyl)amino)ethyl)ethane-1,2-diamine

机译：N1-（苯并[b]噻吩-3-基亚甲基）-N2-（2-（（2-（（（（（2-（苯并[b]噻吩-3-基亚甲基）氨基）乙基）氨基）乙基）氨基）乙基）乙烷1,2-二胺

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A novel probe L has been synthesized by classical Schiff-base reaction between 1-benzothiophene-3-carbaldehyde and tetraethylenepentamine as diamine. The structure of compound L was confirmed by melting point, elemental analysis, ESI-MS spectrometry, IR and 13C-NMR and 1H-NMR spectroscopy.

机译：通过1-苯并噻吩-3-甲醛和四亚乙基五胺作为二胺的经典席夫碱反应合成了新型探针L。化合物L的结构通过熔点，元素分析，ESI-MS光谱，IR和 13 C-NMR和 1 H-NMR光谱确认。

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来源
《Molbank》 |2012年第3期|共页
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中图分类生物物理学;
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N1-(Benzo[b]thiophen-3-ylmethylidene)-N2-(2-((2-((2-(benzo[b]thiophen-3-ylmethylidene)amino)ethyl)amino)ethyl)amino)ethyl)ethane-1,2-diamine

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