机译:欧盟食品中抗菌兽药产品残留的规定
机译:基于风险的方法来制定国家残留物采样计划,以便根据欧盟法规对家畜生产中的兽药和抗球虫药添加剂进行测试
机译:食品生产动物中兽药,生长促进剂和性能增强剂的残留;欧洲联盟的观点
机译:兽药产品的可用性:欧洲议会和理事会条例的提案,其中规定了建立动物源性食品中药理活性物质残留限量的共同体程序,并废除了第2377/90号法规(EEC)
机译:欧盟对兽医药品的监管框架
机译:转基因食品的标签:利益相关者对食品药品监督管理局的公众咨询过程以及食品行业对美国自愿和欧盟强制性政策的反应的看法
机译:欧盟内作为副食品的咖啡副产品包括叶花樱桃果壳银皮和废渣的评论
机译:欧洲共同体医疗产品自由流动的未来体系。建议理事会条例(EEC)制定共同体授权和监督人类和兽医用药品的程序,并建立欧洲药品评价机构。关于修订关于药品的指令65/65 / EEC,75/318 / EEC和75/319 / EEC的理事会指令的提案。关于修订关于兽药产品的指令81/851 / EEC和81/852 / EEC的理事会指令的提案。关于理事会指令的提案,废除了关于高科技医药产品投放市场的国家措施的近似指令87/22 / EEC,特别是那些来自生物技术的产品。 COm(90)283决赛,1990年11月14日
机译:第207号工业指南:评估食用动物中兽药代谢和残留动力学的研究。建立产品退出期的标记残留消耗研究。 VICH GL48(R)。