机译:1型强直性肌营养不良症的器官功能障碍和肌肉残疾
机译:1型强直性肌营养不良症的器官功能障碍和肌肉残疾。
机译:患有1型强直性肌营养不良症,但尚未在其他肌病中进行评估。方法:我们测量了59名患有强直性肌营养不良症1型(N = 12),面肩肱肱肌营养不良症(N = 11),肌营养不良症(N = 12),代谢性肌病(N = 7)和包涵体肌炎(N = 17),并将其与正常参考间隔进行比较。结果:59名参与者中的32名(54%)睾丸激素水平低,23名(39%)睾丸激素水平低
机译:遗传性神经肌肉疾病的产前分子诊断:Duchenne / Becker肌营养不良,1型强直性肌营养不良和脊髓性肌萎缩
机译:强直性肌营养不良患者无创记录的His-Purkinje信号分析
机译:专业人士和外行促进者对角色,目标和策略的认知,以促进面对多发性硬化症和强直性肌营养不良症的成年人面对面的支持小组中的社会支持和自我管理。
机译:1型和2型强直性肌营养不良症的大多数表达和剪接变化与其他肌营养不良症共有
机译:肌营养不良患者延迟心室电位研究:杜南型渐进式肌营养不良和肌营养不良症的比较。