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【24h】

Efectividad y seguridad de lenalidomida en pacientes con mielofibrosis: serie de casos del programa de uso compasivo espa?ol

机译:来那度胺在骨髓纤维化患者中的有效性和安全性:西班牙同情使用计划的病例系列

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摘要

Objetivo: La mielofibrosis (MF) es una neoplasia mieloproliferativa crónica (NMPc) caracterizada por la proliferación clonal de la célula germinal hematopoyética multipotente, fibrosis y angiogénesis de la médula ósea, y con hematopoyesis extramedular. Lenalidomida es un agente inmunomodulador y antiangiogénico, que ha mostrado beneficio clínico en pacientes con MF en diversos ensayos clínicos de fase II. En el presente trabajo presentamos los resultados de la evaluación retrospectiva de una serie de 32 pacientes diagnosticados de MF que recibieron tratamiento con lenalidomida dentro de un programa de uso compasivo en hospitales espa?oles. Método: Estudio multicéntrico, retrospectivo de una serie de casos de MF en tratamiento compasivo con lenalidomida. Resultados: Se recogió información de 32 pacientes con MF que habían sido tratados con lenalidomida en 17 hospitales espa?oles. La mediana de edad fue de 68 a?os (extremos, 50-83), el 72% eran varones. Veintiséis (81%) pacientes presentaban un riesgo intermedio-alto según la puntuación pronóstica de Dupriez. La dosis de lenalidomida programada fue en 16 pacientes de 10 mg/día durante 21 días en ciclos de 28 días; el resto de los pacientes recibió dosis inferiores u otros esquemas. Se dispuso de la evaluación de respuesta en 29 de los 32 pacientes. Dos pacientes presentaron respuesta clínico-hematológica completa y 14 presentaron respuesta parcial. Los acontecimientos adversos más frecuentemente observados fueron neutropenia (56%), trombocitopenia (50%), y anemia (40%). Conclusiones: El tratamiento continuado con lenalidomida es activo en pacientes con MF fuertemente pretratados. La mielosupresión que provoca la lenalidomida y otras toxicidades asociadas son manejables con ajustes de dosis.
机译:目的:骨髓纤维化(MF)是一种慢性骨髓增生性肿瘤(cMPN),其特征是多能造血生殖细胞的克隆增殖,骨髓纤维化和血管生成以及髓外造血。来那度胺是一种免疫调节和抗血管生成剂,已在各种II期临床试验中对MF患者显示出临床益处。在本文中,我们介绍了对西班牙医院以同情心使用计划接受来那度胺治疗的32例诊断为MF的系列患者的回顾性评估结果。方法:对来那度胺同情治疗下的一系列FM病例进行多中心回顾性研究。结果:从西班牙17家医院接受来那度胺治疗的32例MF患者中收集了信息。中位年龄为68岁(极端年龄为50-83岁),男性为72%。根据Dupriez的预后评分,有26名(81%)患者处于中等高风险。来那度胺计划的16例患者剂量为10毫克/天,连续28天,共21天;其余患者则接受了较低剂量或其他方案。 32例患者中有29例有反应评估。 2名患者表现出完整的临床血液学反应,14例表现出部分反应。最常见的不良事件是中性粒细胞减少症(56%),血小板减少症(50%)和贫血(40%)。结论:来那度胺的持续治疗在经大量预处理的MF患者中很活跃。来那度胺和其他相关毒性引起的骨髓抑制可通过调整剂量来控制。

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