机译:彗星试验和细胞遗传学发现对Fanconi贫血的鉴别诊断
Fanconi anemiagenetic diseasecomet assaychromosomal fragilitydiepoxybutane;
机译:通过彗星实验评估克隆可尼成纤维细胞在克隆形成存活率和DNA损伤方面的特征。
机译:通过单细胞凝胶电泳(彗星)分析评估的范可尼贫血纯合子和杂合子细胞对X射线的反应
机译:九种摩洛哥患者患有九九摩洛哥贫血患者的临床,细胞遗传学和分子发现
机译:用于提取Fanconi贫血的蛋白质靶标的综合计算蛋白质组学方法
机译:Fanconi贫血蛋白的晶体结构:链间交联修复蛋白Fanconi贫血蛋白I(FANCI)的结构;人FANCF C末端结构域的结构; Fanconi贫血核心复合物中亚复合物的重组和结晶。
机译:范可尼贫血的细胞遗传学和分子诊断揭示了两个隐藏的表型:性发育障碍和脑-眼-脑-骨骼综合征
机译:彗星测定和细胞遗传学发现在鉴别诊断鉴别诊断
机译:细胞遗传学和范可尼的贫血症:一个家庭的实验和其他研究。