机译:呈网状黄斑病变的患者间感光基质蛋白聚糖IMPG1和IMPG2的基因突变。
机译:互感器基质IMPG1和IMPG2基因突变引起的黄粉状黄斑营养不良的频率和临床模式
机译:编码细胞外基质蛋白的基因(ImpG1)和Spacrcan(ImpG2)原因黄斑毒性营养不良
机译:在常染色体显性遗传性Stargardt样疾病(ADSTGD),进行性双灶性脉络膜视网膜萎缩(PBCRA)和北卡罗来纳州黄斑营养不良(MCDR1)中评估位于6q13-q15的光感受器基质蛋白聚糖1(IMPG1)基因。
机译:年龄相关性黄斑变性的病变表型多尺度AM-FM
机译:二十二碳六烯酸(DHA)补充对最佳玻璃体样黄斑营养不良患者黄斑功能的影响
机译:呈粉状黄斑病变的患者间光感受器基质蛋白聚糖IMPG1和IMPG2的基因突变。
机译:在常染色体显性遗传性Stargardt样疾病(ADSTGD),进行性双灶性脉络膜视网膜萎缩(PBCRA)和北卡罗来纳州黄斑营养不良(MCDR1)中评估位于6q13-q15的光感受器基质蛋白聚糖1(IMPG1)基因。