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机译:Klinefelter胎儿中第18号染色体的第一例:一例病例报告。
机译:分子分析揭示了源自染色体的小超值标记染色体的非纯粹狭窄的胎盘镶嵌性:三种产前试验的不间断结果的病例报告
机译:另一个小超值标记染色体衍生自KlineFelter患者中的9染色体9
机译:源自18号染色体并与涉及17号和18号染色体的相互易位相关的一条多余的小标记染色体的产前诊断和分子细胞遗传学特征。
机译:X-染色体标记在解决方案中的有用性:法庭案件的报告包括一半姐妹
机译:性染色体和睾丸激素:一种新型小鼠模型揭示了克氏综合征的病因。
机译:Klinefelter胎儿中第18号染色体的第一例:一例病例报告。
机译:从染色体18衍生的小多数标记染色体的产前诊断和分子细胞遗传学表征与涉及染色体的相互易位相关17和18